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Oryzon Genomics (ORY)

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#511

Re: Oryzon Genomics (ORY)

Hoy voy a ser optimista se calcula que entre el 1 y el 2% de la población tiene tlp. En Europa y EUA eso equivale a 27 millones de personas solo en estas regiones.


Pongamos que solo se trata a la mitad o menos pongamos a 10 millones , recordemos que no hay fármaco alguno en el mercado y menos sin efectos secundarios.


Y pondremos un beneficio anual para oryzon de solo 50€/año por paciente.


Nos da 500.000.000 millones 


Faltaría asía Australia etc.




Final FDA meeting in September

Today I will be optimistic that between 1 and 2% of the population has BPD. In Europe and the US that equates to 27 million people in these regions alone.


Let's just treat half or less put to 10 million, remember that there is no drug on the market and less without side effects.


And we will put an annual benefit for Oryzon of only 50€/year per patient.


He gives us 500.000.000 million.


Australia would be missing etc...
#513

Re: Oryzon Genomics (ORY)

 
Oryzon se dispara un 5% tras presentar los datos finales de un ensayo en trastorno de la personalidad 

 
Oryzon Genomics se disparaba este lunes más de un 5% en Bolsa minutos después del arranque bursátil, tras presentar en Milán (Italia) los datos finales de su ensayo de 'Fase IIb Portico de vafidemstat' en pacientes con Trastorno Límite de la Personalidad (TLP).

En concreto, las acciones de la compañía subían un 5,21% en el Mercado Continuo cercanas las 10.30 horas, hasta los 1,94 euros.

Según la información remitida a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), el director médico para SNC de Oryzon, Michael Ropacki, ha destacado que los resultados de 'Portico' son "muy prometedores en varios aspectos".

"Estos resultados finales han mejorado respecto los resultados iniciales presentados en enero de 2024. El TLP es una enfermedad mental grave con una gran carga interpersonal, social y económica, y vafidemstat propone potencialmente una opción de tratamiento novedosa con un mecanismo de acción epigenético que no tiene la carga de efectos secundarios de los tratamientos utilizados 'off-label' actuales", ha detallado la compañía.

De su lado el consejero delegado de Oryzon, Carlos Buesa, ha añadido que "'Portico' marca un hito importante en la investigación en TLP, ya que es la primera vez, que sepamos, que se alcanza significación estadística en un ensayo grande de 'Fase IIb' aleatorizado en TLP".

La compañía ha señalado que los todos datos obtenidos fueron presentados a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) durante una reunión de 'Final-de-Fase II' celebrada recientemente para discutir un ensayo de 'Fase III' registracional para el tratamiento del TLP.