Gracias.Esta mejora en retirada de Oxigeno es 5 dias Vs 7 dias es un 40% menos.Es un dato increible y amanazante a alternativas de medicamentos similares y Mil millonarios.Saludoss
El Tribunal General de la Unión Europea ha dictado un auto por el cual declara que el caso queda sin objeto y el procedimiento judicial sobreseído, tras revocar la CE su decisión inicial de no autorizar plitidepsina para su comercialización.Desprenden de estas palabras que la EmMA hizo trampas. ¿Porque hizo trampas?El pasado mes de julio, la CE reconoció que durante la evaluación de plitidepsina se produjo un conflicto de interés al permitir participar en el procedimiento de autorización de comercialización a un experto del grupo científico consultivo que desarrollaba productos rivales y trabajaba en la empresa XNK Therapeutics que también desarrollaba otro producto rival. Si haces trampas es porque el otro es mejor.Si en la revaluacion se aprobara la ingente cantidad de demandas que pueden caerle a la EMA por parte de enferemos asi como por el lucro cesante de PHM y sus accionistas. Pues eso.
Más de lo mismo.Movimiento lateral hasta que haya hechos reales. Hoy es el último dia de la reunión CHMP de EMA por si deciden a notificar algo sobre Aplidin.
Seguimos mirando hacia arriba.En semanal las ideas claras. ALCISTA. En diario tenemos un Gap en 75,8 que deberia cerrar pero no más abajo.Opinion personal.
Me refiero a EMA sobre Aplidin / Mieloma.https://pharmamar.com/es/aplidin-volvera-a-ser-reevaluada-por-la-ema-la-comision-europea-revoca-la-decision-por-la-que-inicialmente-denego-a-pharmamar-su-comercializacion-para-mieloma-multiple-por-existir-conflicto-de/Saludos....