Moderna CMO vende acciones cuando comienzan los ensayos finales de vacunas, lo que genera preocupaciónEl CEO Stéphane Bancel también ha cobrado acciones en los últimos meses.Por JERUSALÉN POST STAFF 2 DE AGOSTO DE 2020 04:36 https://www.jpost.com/international/moderna-cmo-sells-shares-as-final-vaccine-trials-begin-raising-concerns-637166
Inovio Pharmaceuticals: A Focus On The HPV Pipeline Candidates SummaryCOVID vaccine INO-4800 is just one piece of the Inovio (INO) puzzle.Addressing the Human Papilloma Virus remains a high priority for Inovio.Results from the PHI and PHII VGX3100 trials are promising in the fight against HPV types 16 and 18.INO-3107 is granted "Orphan Drug Designation" by the US Food and Drug Administration. Is there more to follow? https://seekingalpha.com/article/4363675-inovio-pharmaceuticals-focus-on-hpv-pipeline-candidates?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=ino-inovio-pharmaceuticals-a-focus-on-the-hpv-pipeline-candidates&utm_campaign=rta-stock-article&utm_content=link-2
ADMA Biologics, Inc. (ADMA) 3.5168 +0.6768 (+23.831%) A partir de las 11:36 AM EDT. Mercado abierto.Rango del dia -3.2100 - 4.2000Rango de 52 semanas 1.4500 - 5.4840 Volumen 28, 711 992 Media Volumen 2,778,136
La vacuna de ADN COVID-19 de INOVIO, INO-4800, proporciona protección con respuestas inmunes a la memoria en primates no humanos expuestos al virus del SARS-CoV-230 de julio de 2020 - INO-4800 mostró respuestas duraderas de anticuerpos y células T en macacos rhesus durante 4 meses- INO-4800 es la única vacuna que demuestra protección a largo plazo en primates no humanos expuestos al virus del SARS-CoV-2 13 semanas después de la vacunación- Memoria Las respuestas de las células T y B dieron como resultado cargas virales reducidas y una eliminación viral más rápida en los pulmones y conductos nasales de los macacos: lavacuna INO-4800 generó anticuerpos que neutralizan tanto la cepa temprana del virus como la variante mutante (D614G) que ha surgido con una mayor infectividad , y ahora representa> 80% del virus de nueva circulación: no se informaron eventos de enfermedad mejorados dependientes de anticuerpos http://ir.inovio.com/news-releases/news-releases-details/2020/INOVIOs-COVID-19-DNA-Vaccine-INO-4800-Provides-Protection-with-Memory-Immune-Responses-In-Non-Human-Primates-Challenged-with-SARS-CoV-2-Virus/default.aspx
ADMA Biologics, Inc. (ADMA) NasdaqGS - NasdaqGS Precio en tiempo real. Moneda en USD 2.8400+0.0500 (+ 1.79%) Al cierre: 29 de julio a las 4:00 p.m. ED 3.2600 +0,42 (14,79%)- Después de las horas: 5:08 PM EDT La FDA se acerca a la decisión de autorizar el tratamiento de Covid-19 con plasma convalecienteEl plasma sanguíneo rico en anticuerpos sería uno de los primeros tratamientos con coronavirus en recibir aprobación, lo que podría allanar el camino para un uso más amplioPor Amy Dockser Marcus y Thomas M. Burton29 de julio de 2020 4:42 pm ET https://www.wsj.com/articles/fda-nears-decision-authorizing-covid-19-treatment-with-convalescent-plasma-11596055376
Sorrento jumps 4.5% after licensing rapid COVID-19 test from ColumbiaJul. 29, 2 https://seekingalpha.com/news/3596711-sorrento-jumps-4_5-after-licensing-rapid-covidminus-19-test-from-columbia?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=srne-sorrento-jumps-4-5-after-licensing-rapid-covid-19-test-from-columbia&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3
Sorrento Therapeutics, Inc. (SRNE) 7.51-0,28 (-3,59%) Market Cap 1.68B Insider Own 34.21%Por qué las acciones de Sorrento Therapeutics están saltando hoyAhora queHay dos catalizadores potenciales para el stock de biotecnología en el futuro cercano. El avance de Sorrento de Abivertinib en un estudio de fase 2 de pacientes con COVID-19 es clave para los inversores. Además, la compañía espera solicitar la aprobación de la FDA para comenzar un ensayo clínico de fase 1 del candidato a terapia con anticuerpos COVID-19 STI-1499 (también conocido como COVI-GUARD) en agost https://www.fool.com/investing/2020/07/27/why-sorrento-therapeutics-stock-is-jumping-today.aspx -------- Vaxart, Inc. (VXRT) 11,19+0.03 (+ 0.27%) Market Cap 1.35B - Insider Own | 0.10% Mejor stock de coronavirus: Sorrento Therapeutics vs. Vaxart Además de abivertinib, Sorrento tiene tres candidatos de tubería que apuntan a COVID-19 en pruebas preclínicas. COVI-GUARD y COVI-SHIELD son terapias experimentales de anticuerpos. COVIDTRAP es una proteína que tiene el potencial de unirse a la proteína espiga del virus SARS-CoV-2 y evitar la interacción del virus con los receptores de las células respiratorias.Vaxart solo tiene un programa COVID-19 en su cartera, pero podría ser prometedor En junio, la Operación Warp Speed, el programa del gobierno de EE. UU. Para acelerar el desarrollo de las vacunas COVID-19, seleccionó al candidato a vacuna de Vaxart https://www.fool.com/investing/2020/07/24/better-coronavirus-stock-sorrento-therapeutics-vs.aspx Mejor Stock de Coronavirus: Moderna vs. Sorrento Therapeutics El siguiente paso es la prueba COVI-TRACK de Sorrento, una prueba de anticuerpos in vitro para COVID-19 que, según la compañía, puede arrojar resultados en tan solo ocho minutos. La prueba está bajo revisión para la Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).En un comunicado de prensa, Sorrento reveló que la prueba fue al menos 97% efectiva para detectar casos negativos y 94% efectiva para detectar casos positivos -- Hasta ahora, mRNA-1273 es uno de los dos únicos candidatos a vacunas que produce anticuerpos neutralizantes cuando se administra a humanos, y el otro es BNT162 de Pfizer y BioNTech https://www.fool.com/investing/2020/07/07/better-coronavirus-stock-moderna-vs-sorrento-thera.aspx
Por lo visto MRNA y Pfizer y el socio alemán de biotecnología BioNTech son los únicos que han empezado una F-III --------------------------- Pfizer, BioNTech comienzan su fase 3 COVID-19 vax, compitiendo con Moderna Al igual que Moderna, esperan un cambio rápido y dicen que, si esta prueba gana, está "en camino de buscar una revisión regulatoria tan pronto como octubre de 2020 y, si se obtiene la autorización o aprobación regulatoria, planee suministrar hasta 100 millones dosis para fines de 2020 y aproximadamente 1.300 millones de dosis para fines de 2021 ". A diferencia del estudio de Moderna, el vicepresidente de los Estados Unidos, Mike Pence, no anunció formalmente el inicio del juicio de Pfizer. https://www.fiercebiotech.com/biotech/pfizer-biontech-start-their-covid-vax-phase-3-squaring-off-moderna?mkt_tok=eyJpIjoiTXpObU1qVTNNbVF3TkRWaSIsInQiOiJOSUViSnlrb1wvQlhDaFc0cG5QWStSRUhnVnJ5dllmUnFcL3NWdGF6T2U5K0x4YzNpTmtlYjBDdVhVdm9QUnhYdzNBWFBVcFwveTZqaVwvc1JcL2xhZmY5U1p6bFVhMGE1MFZwbmR1OHRQTWkxXC9jMFhtaVU5R1VjUlM5ZE9DckFUTnRqUytsSGZYMjFNWkRVZENRZ3UxQmlNNWc9PSJ9&mrkid=122817369
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