Chicharros USA - bolsa internacional

 A vigilar, el riesgo es que creo que el lunes 30 de abril presenta resultados y pienso que no van a ser buenos, pero esta noticia puede hacerla subir:
Bristol Myers Squibb (BMY) anuncio resultados positivos de su ensayo de Fase 3 SCOUT-HCM que evaluó Camzyos (mavacamten) en adolescentes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática. El ensayo cumplió su objetivo primario, mostrando una reducción estadísticamente significativa en el gradiente del tracto de salida del ventrículo izquierdo de Valsalva en la Semana 28 en comparación con placebo.

El estudio inscribió a 44 pacientes de entre 12 y menos de 18 años con la afección. Camzyos demostró una diferencia de medias de mínimos cuadrados de -48,0 mm Hg frente a placebo en la Semana 28. El fármaco también mostró mejoras en los objetivos secundarios, incluyendo gradientes en reposo y post-ejercicio, grosor máximo de la pared ventricular izquierda y disfunción de la válvula mitral.

Los hallazgos de seguridad fueron similares entre los grupos de Camzyos y placebo, con 18 frente a 17 participantes experimentando al menos un evento adverso emergente del tratamiento, respectivamente. Ningún paciente experimentó una fracción de eyección del ventrículo izquierdo por debajo del 50% durante el período de estudio de 28 semanas. No se reportaron interrupciones del tratamiento debido a eventos adversos ni muertes.

Los resultados fueron presentados en la Sesión Científica Anual del Colegio Americano de Cardiología y publicados simultáneamente en The New England Journal of Medicine. Actualmente, no existen terapias aprobadas específicamente para pacientes pediátricos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva.

Camzyos ya está aprobado por organismos reguladores en más de 60 países para pacientes adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática. El fármaco se dirige a la hipercontractilidad, que se identifica como el origen de la afección.

Bristol Myers Squibb planea presentar datos de 56 semanas del estudio en curso en un próximo congreso médico, según el comunicado de la compañía. 

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UBS reiteró una calificación de Compra y un precio objetivo de 161,00 dólares para Neurocrine Biosciences Inc. (NASDAQ:NBIX) mientras la compañía se acerca a una adquisición de Soleno Therapeutics. La acción cotiza actualmente a 129,36 dólares, lo que representa un potencial alcista hasta el objetivo del analista, mientras que los datos
de InvestingPro sugieren que la compañía parece infravalorada con un Valor razonable de 170,83 dólares, situándola entre las acciones infravaloradas seguidas por la plataforma.

El Financial Times informó que Neurocrine está cerca de adquirir Soleno Therapeutics. UBS señaló que la atención de los inversores en Neurocrine se ha centrado en el crecimiento de fase madura de Ingrezza y el impulso de lanzamiento de Crenessity. La compañía de 13.000 millones de dólares ha entregado fundamentos sólidos con un crecimiento de ingresos del 21% y mantiene una puntuación de salud financiera "EXCELENTE", según el análisis de InvestingPro.

UBS indicó que los inversores generalmente asumieron que el desarrollo empresarial no es un foco importante para la compañía en este momento según los comentarios de la empresa. Neurocrine tiene resultados de Fase 3 programados para 2027 para un potenciador AMPA para la depresión y un agonista M4 para la esquizofrenia.

UBS afirmó que si bien la diversificación es generalmente positiva para la historia de Neurocrine, la calidad del activo en este caso puede percibirse como mixta. El principal activo de Soleno, Vykat XR, ha tenido un rendimiento inferior a las expectativas en su lanzamiento inicial. Para obtener información más profunda sobre la estrategia de adquisición y las perspectivas financieras de Neurocrine.