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Chicharros USA - bolsa internacional

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Re: Chicharros USA - bolsa internacional

 A vigilar, el riesgo es que creo que el lunes 30 de abril presenta resultados y pienso que no van a ser buenos, pero esta noticia puede hacerla subir:
Bristol Myers Squibb (BMY) anuncio resultados positivos de su ensayo de Fase 3 SCOUT-HCM que evaluó Camzyos (mavacamten) en adolescentes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática. El ensayo cumplió su objetivo primario, mostrando una reducción estadísticamente significativa en el gradiente del tracto de salida del ventrículo izquierdo de Valsalva en la Semana 28 en comparación con placebo.
El estudio inscribió a 44 pacientes de entre 12 y menos de 18 años con la afección. Camzyos demostró una diferencia de medias de mínimos cuadrados de -48,0 mm Hg frente a placebo en la Semana 28. El fármaco también mostró mejoras en los objetivos secundarios, incluyendo gradientes en reposo y post-ejercicio, grosor máximo de la pared ventricular izquierda y disfunción de la válvula mitral.
Los hallazgos de seguridad fueron similares entre los grupos de Camzyos y placebo, con 18 frente a 17 participantes experimentando al menos un evento adverso emergente del tratamiento, respectivamente. Ningún paciente experimentó una fracción de eyección del ventrículo izquierdo por debajo del 50% durante el período de estudio de 28 semanas. No se reportaron interrupciones del tratamiento debido a eventos adversos ni muertes.
Los resultados fueron presentados en la Sesión Científica Anual del Colegio Americano de Cardiología y publicados simultáneamente en The New England Journal of Medicine. Actualmente, no existen terapias aprobadas específicamente para pacientes pediátricos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva.
Camzyos ya está aprobado por organismos reguladores en más de 60 países para pacientes adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática. El fármaco se dirige a la hipercontractilidad, que se identifica como el origen de la afección.
Bristol Myers Squibb planea presentar datos de 56 semanas del estudio en curso en un próximo congreso médico, según el comunicado de la compañía. 
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