#2761
#2762
Re: Laminar Pharmaceuticals
https://www.immedicohospitalario.es/noticia/54756/primer-paso-hacia-una-nueva-inmunoterapia-en-el-glioblastoma.html
prensa de la semana, todo muy lejano, Laminar tiene años de ventaja frente a estos ensayos preclínicos.
prensa de la semana, todo muy lejano, Laminar tiene años de ventaja frente a estos ensayos preclínicos.
#2763
Re: Laminar Pharmaceuticals
Estaba leyendo la última earnings call de Novocure:
https://seekingalpha.com/news/4511676-novocure-outlines-four-indication-expansion-and-profitability-target-for-2027-as-gbm-growth
https://seekingalpha.com/news/4511676-novocure-outlines-four-indication-expansion-and-profitability-target-for-2027-as-gbm-growth
A destacar:
- Ingresos trimestrales: 167 millones de dólares
- Pacientes activos: 4,277
Esto implica aproximadamente:
167,000,000 / 4,277 ≈ 39,000 dólares por paciente por trimestre,
lo que equivale a unos 156,000 dólares por paciente al año.
Por ahora, la gran mayoría de los ingresos provienen de glioblastoma (GBM), donde los resultados clínicos históricos muestran:
- Supervivencia global: 16.2 meses con TTFields + quimioterapia vs 14.2 meses con quimioterapia sola
- Hazard ratio: ~0.82, p = 0.039, es decir, una mejora modesta pero estadísticamente significativa en supervivencia.
Por otra parte, el ensayo METIS fue un estudio clínico pivotal de fase 3 que evaluó la terapia Tumor Treating Fields (TTFields) en pacientes con metástasis cerebrales de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) después de radiocirugía estereotáxica. El objetivo principal fue medir el tiempo hasta la progresión intracraneal.
El estudio fue positivo en su objetivo primario, mostrando que los pacientes tratados con TTFields tuvieron una mediana de 15 meses sin progresión, frente a 7.5 meses en el grupo control, casi duplicando el tiempo de control de la enfermedad en el cerebro. No se observó beneficio en supervivencia global (OS) entre los grupos. El perfil de seguridad fue aceptable, con efectos secundarios principalmente cutáneos.
El estudio ya está completamente finalizado, con análisis de datos cerrados y resultados finales presentados en 2025. Con base en estos datos, Novocure está en proceso de presentar solicitudes de aprobación regulatoria, pero aún no cuenta con aprobación oficial para esta indicación.
Actualmente se sostienen con un market cap de 1.5 B USD
https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-NVCR/
En agosto de 2025 lo aprobaron en España para glioblastoma (10 años después que la FDA): https://www.consalud.es/pacientes/pacientes-avances/cientificos-descubren-celulas-ocultas-que-alimentan-el-glioblastoma-y-un-posible-farmaco-que-podria-detenerlas.html
A fecha de hoy Novocure aún no es rentable.
Actualmente se sostienen con un market cap de 1.5 B USD
https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-NVCR/
En agosto de 2025 lo aprobaron en España para glioblastoma (10 años después que la FDA): https://www.consalud.es/pacientes/pacientes-avances/cientificos-descubren-celulas-ocultas-que-alimentan-el-glioblastoma-y-un-posible-farmaco-que-podria-detenerlas.html
A fecha de hoy Novocure aún no es rentable.