ronchita
22/04/25 17:19
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Laminar Pharmaceuticals
Estimada familia de Laminar,Esperamos que hayáis pasado unas estupendas vacaciones de semana santa.Hoy os queremos compartir una serie de novedades de la compañía, incluyendo una actualización de los resultados clínicos y un resumen de como fue el BioEurope que hubo en Milán a finales de marzo.La primera novedad de la que os queremos informar es que Joe Dillon, quien lleva más de dos años liderando el proceso de desarrollo de negocio y entablando conversaciones y negociaciones con diferentes farmacéuticas, ha sido nombrado como Chief Business Officer (Director General de Negocio). Creemos que toda la experiencia de Joe Dillon en la industria farmacéutica es un gran valor de la compañía actualmente y con este nombramiento su implicación se va a expandir a los procesos de captación de capital y relaciones con inversores. Es importante remarcar que seguirá liderando el proceso de desarrollo de negocio con el principal objetivo de licenciar LAM561.Respecto al BioEurope que tuvo lugar en Milán a finales de marzo, lo más remarcable es que por primera hemos podido enseñar resultados clínicos no ciegos, que es lo que la gran mayoría de compañías con las que estábamos en contacto estaban esperando. Esto ha hecho que el interés de las compañías que han podido ver estos datos aumente, pues estos son claramente positivos en los pacientes metilados. Aparte de las big pharmas con las que ya teníamos conversaciones recurrentes (usualmente a espera de resultados), hemos podido hablar por primera vez con otras 4 de ellas adicionales, a las que informamos de los resultados y su feedback ha sido positivo, llegando a indicar que son resultados groundbreaking (rompedores). Han sido muchas reuniones con compañías interesantes y algunas de ellas ya han ejecutado contratos de confidencialidad y están evaluando nuestra base de datos donde se encuentran todos aquellos documentos y resultados relevantes. Sabemos que llevamos mucho tiempo diciendo que estamos en conversaciones con farmacéuticas, pero así es este proceso.Durante BioEurope también nos pudimos volver a ver con la compañía que firmó el acuerdo de exclusividad que os comentamos en su día y que a principios de año decidió no ejecutar, basándose principalmente en los resultados que el comité independiente evaluó a fecha 30 de junio de 2024. Es por ello por lo que los 5M de euros de ese acuerdo fueron contabilizados ya como ingreso en la compañía. En el momento en el que compañía tomó la decisión de no ejecutar el contrato de exclusividad los datos no parecían tan prometedores, y tras poder mostrarles los datos actuales han tomado la decisión de volver a evaluarlos para reconsiderar su interés.Ahora pasamos a la actualización de los resultados clínicos del estudio a fecha 16 de abril de 2025. Gráfico, Gráfico de barrasEl contenido generado por IA puede ser incorrecto.Figura 1. Evolución de la mediana de la PFS y el Hazard-ratio en pacientes metilados tratados con LAM561 frente a placebo. Tiempo en semanas. Datos del 16 de abril de 2025. Elaborado por Laminar. Cómo se puede observar en el gráfico superior, el Hazard-ratio sigue siendo de 0.53, el mismo que os compartimos con fecha 14 de marzo de 2025, esto indicaría un 47% de reducción en la probabilidad de progresión de un paciente metilado tomando LAM561 en comparación con el que no lo toma. Durante este mes, lo que si ha cambiado (¡y a mejor!), es la mediana de la enfermedad libre de progresión (PFS), que pasa a ser de 105,43 semanas en el caso de los pacientes que toman LAM561 frente a 43,36 de aquellos pacientes placebo. Estos datos indicarían que, a la fecha indicada, aquellos pacientes tomando LAM561 que progresan lo hacen 62 semanas más tarde (14 meses de incremento) que los pacientes que toman placebo. Finalmente, la gráfica inferior que indica el status de todos los pacientes metilados del estudio y en la que nos basamos para decir que esperamos que los resultados mejoren con el paso del tiempo, no ha sufrido cambios significativos. Todavía quedan un 63% de los que toman LAM561 activos y sin progresión (still on), mientras que solo un 25% de aquellos que toman placebo no han progresado. Es de esperar que esta situación, con el paso del tiempo, desemboque en una mejora en la mediana y Hazard-ratio de PFS y de supervivencia global (OS) a favor del LAM561. A comparison of different colored barsAI-generated content may be incorrect. Figura 2. Comparativa del porcentaje de pacientes según asignación y situación actual (sin progresión y tomando el tratamiento (ON), habiendo tenido progresión (Evento PD) o habiendo tenido un evento exitus) entre el 30 de noviembre de 2024 y 16 de abril de 2025. Elaborado por Laminar.Finalmente, os recordamos que actualmente tenemos una ronda de ampliación de capital en curso y que esta finaliza, como muy tarde, el 31 de Julio de 2025. Os dejamos como siempre los datos para participar: