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Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor

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Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor
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Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor
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#25

Re: Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor
Dinerete
 

Johnson & Johnson aumenta a 8.000 millones de dólares el pago del acuerdo por el talco en el caso de quiebra de su unidad


 Johnson & Johnson (JNJ) aumentó en 1.750 millones de dólares, hasta los 8.000 millones, su compromiso de acuerdo para resolver las demandas existentes y potenciales relacionadas con el cáncer de ovario derivado del litigio por el talco cosmético.

El acuerdo propuesto forma parte de un plan de quiebra voluntario preempaquetado según el capítulo 11 presentado por la unidad Red River Talc ante el Tribunal de Quiebras de EE.UU. para el Distrito Sur de Texas, según informó Johnson & Johnson el viernes en un comunicado.

Alrededor del 83% de los demandantes actuales y el representante de los futuros demandantes apoyaron el plan, dijo Johnson & Johnson.

"El abrumador apoyo al plan demuestra los amplios esfuerzos de buena fe de la empresa para resolver este litigio en beneficio de todas las partes interesadas", dijo en el comunicado Erik Haas, vicepresidente mundial de litigios de Johnson & Johnson. "Este plan es justo y equitativo para todas las partes y, por lo tanto, debería ser confirmado rápidamente por el Tribunal de Quiebras".

"La empresa reitera que ninguna de las demandas contra ella relacionadas con el talco tiene fundamento", según el comunicado. 

 
#26

Re: Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor
Dinerete
 

Johnson & Johnson recibe la aprobación de la FDA para un tratamiento contra el cáncer de pulmón no microcítico


 Johnson & Johnson (JNJ) dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado Rybrevant en combinación con quimioterapia para el tratamiento de pacientes adultos con ciertas formas de cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico.

La aprobación de la FDA se basa en los resultados de un estudio de fase 3 que demostró que Rybrevant más quimioterapia reducía el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 52% en comparación con la quimioterapia sola, cumpliendo así su criterio de valoración primario, dijo la compañía. 

 
#27

Re: Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor
Dinerete
 

El tratamiento del mieloma de Johnson & Johnson obtiene la recomendación de aprobación en Europa


 La unidad de Johnson & Johnson (JNJ) Janssen-Cilag International dijo el viernes que los reguladores europeos recomendaron la aprobación de una variación de tipo 2 para la formulación subcutánea, o SC, de Darzalex para tratar el mieloma.

El darzalex, o daratumumab, se une a una proteína llamada CD38 e impide el crecimiento de las células tumorales. También puede afectar a las células normales del organismo, según la empresa.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación del uso de daratumumab SC con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple de diagnóstico reciente que sean aptos para un trasplante autólogo de células madre, según la empresa.

La recomendación está respaldada por los datos de un estudio de terapia cuádruple con la formulación SC de daratumumab en el contexto de primera línea, añadió la empresa. 



 
#28

Re: Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor
Dinerete
 Johnson & Johnson completa la adquisición de V-Wave 

 
Johnson & Johnson incorpora la novedosa y mínimamente invasiva derivación interauricular Ventura® de V-Wave a su cartera de productos de tecnología médica

Refuerza la posición de Johnson & Johnson MedTech en el campo de las enfermedades cardiovasculares

NUEVA BRUNSWICK, NJ--(BUSINESS WIRE)-- Johnson & Johnson 1 (NYSE: JNJ) anunció hoy que ha completado con éxito la adquisición de V-Wave Ltd., una empresa privada enfocada en el desarrollo de opciones de tratamiento innovadoras para pacientes con insuficiencia cardíaca. V-Wave operará como parte de Johnson & Johnson MedTech.

La adquisición de V-Wave amplía la posición de Johnson & Johnson MedTech en el campo de las enfermedades cardiovasculares y ofrece una oportunidad aún mayor para abordar la insuficiencia cardíaca, una de las necesidades médicas insatisfechas más urgentes en la atención médica actual. Acelera aún más el cambio de la empresa hacia mercados de alto crecimiento y grandes oportunidades y complementa una cartera de tecnología médica integral de plataformas líderes que abordan la enfermedad de las arterias coronarias y la enfermedad arterial periférica, la recuperación cardíaca y la fibrilación auricular. También profundizará las relaciones de la empresa con cardiólogos intervencionistas estructurales y especialistas en insuficiencia cardíaca.

Tim Schmid, vicepresidente ejecutivo y presidente mundial de Johnson & Johnson MedTech, afirmó: “Estamos encantados de dar la bienvenida oficial a V-Wave a Johnson & Johnson MedTech. El novedoso dispositivo implantable de V-Wave, el shunt interauricular Ventura® , ofrece una enorme promesa para los pacientes que sufren insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida. Esta tecnología tiene el potencial de ser el primer dispositivo de su tipo en el mercado. Esperamos trabajar con el talentoso equipo de V-Wave para llevar esta innovación transformadora a los pacientes”.

De acuerdo con los PCGA de EE. UU., la transacción se contabilizará como una adquisición de activos, lo que resultará en un cargo por investigación y desarrollo en proceso de aproximadamente $600 millones en el cuarto trimestre de 2024. Como se reveló anteriormente, Johnson & Johnson espera que la transacción diluya las ganancias ajustadas por acción (EPS) en aproximadamente $0,24 en 2024 y aproximadamente $0,06 en 2025. Johnson & Johnson proporcionará una actualización de su perspectiva financiera para todo el año 2024 cuando informe los resultados del tercer trimestre de 2024 el 15 de octubre de 2024. 


https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2024/Johnson--Johnson-Completes-Acquisition-of-V-Wave/default.aspx



#29

Re: Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor
Dinerete
 

Johnson & Johnson anuncia los resultados del tercer trimestre de 2024 

 
  • El tercer trimestre de 2024 reportó un crecimiento de las ventas del 5,2 % a $22 500 millones con un crecimiento operativo del 6,3 %* y un crecimiento operativo ajustado del 5,4 %*

  • Ganancias por acción (EPS) del tercer trimestre de 2024 de $1,11 que disminuyen un 34,3 % debido a un cargo especial único y a la adquisición de IPR&D. Las EPS ajustadas de $2,42 disminuyen un 9,0 %* debido a la adquisición de IPR&D, que afecta los resultados en aproximadamente 1900 puntos básicos

  • Avance significativo en el proceso de desarrollo, incluidas las aprobaciones de TREMFYA en colitis ulcerosa, RYBREVANT + LAZCLUZE en cáncer de pulmón de células no pequeñas y la presentación de una exención de dispositivo en investigación para nuestro sistema robótico de cirugía general, OTTAVA

  • La empresa aumenta en un 5% su previsión de ventas operativas para todo el año 2024

  • La empresa actualiza su previsión de EPS operativa ajustada para todo el año 2024 para reflejar un mejor desempeño y la adquisición de V-Wave; los costos asociados con la adquisición de V-Wave compensaron con creces la mejora

NUEVA BRUNSWICK, NJ--(BUSINESS WIRE)-- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) anunció hoy los resultados del tercer trimestre de 2024. “Los sólidos resultados de Johnson & Johnson en el tercer trimestre reflejan la amplitud única de nuestro negocio y el compromiso de ofrecer la próxima ola de innovación en el cuidado de la salud”, afirmó Joaquín Duato, presidente y director ejecutivo. “Durante el trimestre, avanzamos en nuestra cartera con las aprobaciones regulatorias para TREMFYA y RYBREVANT, presentamos una IDE para nuestro sistema robótico de cirugía general, OTTAVA, y lanzamos VELYS Spine y el catéter Shockwave E 8 IVL, lo que fortaleció aún más nuestra confianza en nuestros objetivos de crecimiento a corto y largo plazo”. 

https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2024/Johnson--Johnson-Reports-Q3-2024-Results/default.aspx

#30

Re: Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor
Dinerete
 JOHNSON & JOHNSON: Resultados 3T 2024 mejores de lo esperado, pero vuelve a recortar la guías del BPA.

 3T estanco: ventas 22.471M$ (+5,2% a/a) vs 22.165M$ esp.; BPA ajustado 2,42$ (-9,0%) vs 2,186$ esp.

En 9M 2024: ventas 66.103M$ (+5,4%); BPA ajustado 7,94$ (+4,2%).

Guías: Eleva la guía de ventas hasta +5,4% (anterior +5,0%), pero revisa a la baja (también lo hizo con motivo de los resultados 2T) el BPA hasta 9,93$ desde 10,02$ por el impacto negativo de las recientes adquisiciones.

Dividendo complementario 1,24$/acc. (+4,2% y rentabilidad 3,0%), descuenta cupón el 26-nov.

Una de cal y otra de arena, nuestra valoración es neutral. Al efecto positivo de los resultados se contrapone la -nueva- rebaja de guía para el BPA.

La acción sube +0,9% en la pre apertura pero todavía no es concluyente.