Fibromialgia - Compartiendo Experiencias y Apoyo Mutuo - Incapacidad Permanente Total

Buenos días Emilio, vamos, que los que tenemos fibromialgia somos un lastre para los médicos....a mi me están tratando desde 2020, pero claro, por las cervicales.  Ya llevo 5 bloqueos ( 4 de ellos con bótox) y me dieron unos TENS que la verdad me ayudan bastante. 
El último bloqueo me lo hicieron en diciembre y me dijeron que ya son muchos y que para el seguimiento de ese bloqueo( siempre era por teléfono,  y luego me metían en lista para el siguiente) lo harían presencial para valorar seguir o parches u otra cosa. Me dijeron que me verían en 2 o 3 meses. En mi carpeta de salud ponía que mi médico de anestesia ( así consta la unidad del dolor, como anestesia y reanimación) me citarían a partir del 14 de marzo. Pues bien, no me llegó nada y el 15 de marzo puso " entrada en lista de espera el 14 de marzo. Llamé para quejarme,  diciendo que eso no era así y con eso me quedé.  Hoy 11 de agosto sigo en la misma situación.  Esto es un desmadre....

Buenas tardes Kayuma. Exactamente, los que padecemos de fibromialgia, SFC ó SQM somos un lastre médico y social. Es muy complicado tratarnos y mejorarnos algo en nuestros dolores y encima algunos médicos o especialistas ni nos creen. No nos dan ninguna IP, la tenemos que pelear en juicios y me da que cada vez lo vamos a tener más complicado, porque ya sí somos muchos que peleamos judicialmente. Lo tuyo con los bloqueos por las cervicales, no sé si te mejoran en algo. Si es así, pelea para que te adelanten las citas, si no, pues da igual. Al menos estás en paliativos que es la Unidad del Dolor y nos envían cuando no tenemos remedio (según ellos) y eso gana muchos puntos en temas judiciales. Mucho ánimo y un saludo!

Buenas tardes Emilio, acabo de poner la reclamación. A mí los bloqueos me funcionan durante 2 meses, pero por lo menos son 2 meses que lo llevo mejor, porque me relajan los trapecios.  
La cuestión es que me dijeron que ya llevo demasiados bloqueos y no es bueno, pero a mi me van muy bien. Yo creo que al diagnosticarme la fibromialgia,  igual lo que quieren hacer es quitarme del medio, por lo que estás contando...
Ahora estoy esperando la cita con neurología para el resultado de la resonancia de la cabeza, por el tema síncopes, vértigos y dolor de cabeza,  ya que en otorrinolaringología y cardiología descartaron motivos de oídos y corazón. Pero vamos, sin en el Tac que me hicieron en urgencias tras el episodio de disartria todo era normal, no creo que haya nada. Se decantan por mis hernias cervicales,  la estenosis foraminal y la fibromialgia. Por lo menos me quitaron la duloxetina y ya no hablo raro....
En cuanto me vean en neurología pediré cita de nuevo con el reumatólogo,  ya que estoy peor de las rodillas,  cadera y manos.
Y a esperar qué decide la unidad del dolor, claro está.