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Participaciones del usuario Kayuma - Subsidios

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Kayuma 03/01/25 16:43
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Muchas gracias por tus palabras Lam. Si, ya me han dicho que lo mio es vasovagal, lo que pasa que además del perfil vasovagal, tengo muchos síntomas de la disautonomía.  Llevo " besando suelo" toda mi vida, desde niña, pero últimamente es por cualquier cosa, incluso por levantarme a orinar a la noche o por subir escaleras, una calle con un mínimo de inclinación etc.. el ser muy friolera ,tener las manos y pies siempre congeladas, así como una sudoración a veces excesiva, da pie a tener  disautonomía . Ya lo de que la sensibilidad química múltiple no existe ya es de risa. Te mandan a medicina interna cuando no encuentran ninguna explicación a tus síntomas, y te atiende un médico con empatía cero....y sí,  me ha mandado hacer no sé que tipo de analítica que no tiene nada que ver con las analíticas normales. Me la harán a final de mes y la prueba de esfuerzo este martes. Veremos que me dice cuando vuelva a citarme.Menos mal que me tocó un reumatólogo encantador,  que me explicó que todo esto me podía pasar e insistió en que no deje que ningún médico achaque cualquier problema a la fibromialgia,  ya que tienden a lavarse las manos y no hacerte ni puñetero caso. También me hizo un completísimo informe médico, que ha sido el que me ha subido el grado de discapacidad de un 20% a un 39%.Un saludo y mucho ánimo a todo los " cascaos" que estamos por aquí,  tanto física como mentalmente. 😘😘😘😘😘
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Kayuma 03/01/25 10:07
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Buenos días a tod@s, acabo de leer los últimos mensajes que habéis escrito y no puedo mas que mandaros todo mi ánimo y por supuesto,  aunque poco puedo hacer yo, deciros que lamentablemente solo los que padecemos estas patologías nos entendemos. Es muy triste que nosotros, personas completamente desconocidas seamos los únicos que nos entendamos y apoyemos. Yo también estoy muy desencantada con la gran parte de familia y amigos, ya que no me entienden, por mucho que digan que si. He pasado de ser el alma de la fiesta a ser la muermo , quejica y rara a la que apenas llaman.....en fin.Yo obtuve la IPT de oficio y gracias a Dios no me han revisado,  pero luego me han diagnosticado más patologías y ahí me veo estancada. Una de ellas es fibromialgia y eso cierra muchas puertas. Lo del tema del médico que como tiene renombre ha pasado de ti, a mi también me ha pasado aquí en mi comunidad.  Fui para ver si tengo disautonomía,  ya que me desmayo por cualquier motivo y cardiología descartó problemas de corazón . De primeras me dijo que tome mucha sal, y me tumbe en el suelo cuando vaya a perder elconocimiento y que aunque sea disautonomía que eso no tiene tratamiento , y tras yo insistir que yo lo que quiero es saber el motivo de mis desmayos, me dijo que iba a pedir la prueba de la mesa basculante ( tilt test). ...huy, pues no me deja pedirla el sistema, es que los médicos no quieren hacer esta prueba y la han quitado!.... perdooooonaaaa? Como no la quieren hacer, la quitan. Después,  le comento que una perito forense me dijo que pidiera las pruebas para diagnosticar sensibilidad química múltiple,  y no me dejó ni acabar la frase....la OMS dice que esa enfermedad no existe, así que tu tienes alergia a algo. Llevo muchos años haciendo pruebas y no sacan nada claro, saben que tengo alergia a algo que no encuentran, le dije.....pues con eso me quedé.  Al final por compromiso,  me mandó  a hacer una prueba de esfuerzo.....veremos en qué acaba todo esto.Con mi marido esperando a que nos llegue la fecha de juicio contra el inss, ya que le denegaron la incapacidad sin verlo siquiera.....en fin, esperemos que este año nos vaya bien a todos y que por lo menos, ya que no vamos a mejorar, no vayamos  a peor.
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Kayuma 02/01/25 22:23
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Te entiendo perfectamente, al final aguantas un rato tras tomar la medicación,  pero todo lo que tenemos arrastra a otras enfermedades. Mi marido como tú,  ha tenido un montón de cólicos desde que empezó con todo esto y apenas duerme. El tema psicológico ya le está afectando bastante ...
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Kayuma 02/01/25 22:13
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Pero te volverán a derivar al traumatólogo? Todo esto tiene pinta de que hacen esto para quitarte del medio. Mi marido lleva más de 10 años entre raquis,  neurocirugía,  neurología,  rehabilitación....descartaron operación y lo mandaron a la unidad del dolor. De allí también se lo han quitado del medio, porque lo derivaron allí de raquis por las cervicales,  el de raquis quirúrgica por lumbares y el neurólogo por la meralgia parestesica.  Le hicieron un bloqueo en cervicales y lumbares que no hizo ningún efecto.  Han dicho que no pueden poner bloqueos en tres zonas, porque no funcionarán y en vez de mejorar, empeorarán al resto.Así que ya no quedan más especialistas para tratarle.....ajo y agua??? Pues eso parece....
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Kayuma 02/01/25 22:02
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Completamente de acuerdo contigo, las compresiones nerviosas no son imaginaciones nuestras. Yo tengo múltiples hernias cervicales( 4 o 5, ya ni recuerdo) con estenosis foraminal y radiculopatia motora crónica C6, y ya no es sólo el dolor y que se duerman las manos,  son los vértigos, mareos y acufenos que sufro por este motivo . Ya mi fibromialgia,  síncopes y poliartrosis ya es otra historia...Mi marido tiene 8 protusiones entre cervicales y lumbares,  con estenosis también.  Ya le han hecho rehabilitación,  no sé cuantas infiltraciones  y bloqueos,  2 rizolisis y lleva con palexia ni sé la de tiempo. Un nervio de la pierna completamente dañado y no puede estar ni sentado ni de pie mucho rato, y para colmo neuralgia del trigémino....como le digan que todo está en su cabeza se va a liar una muy gorda, te lo digo yo....
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Kayuma 02/01/25 21:32
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Hola de nuevo! Eso nuevo que dices que están haciendo es la fisioterapia grupal? La que hacen en los centros de salud?A mi marido le han derivado a eso, y le han metido en lista de espera ya que debe de haber mucha gente.  La cuestión es que le han mandado allí de la unidad del dolor,  ya que estos se lo han quitado del medio. Alegan que tiene muchas cosas y que no le pueden hacer bloqueos en tantas zonas. Yo en cambio sigo en la unidad del dolor, ya que aunque tengo muchas patologías,  allí me están tratando sólo las cervicales y me dan bloqueos con toxina botulínica. Por cierto,  aunque mi marido tiene las cervicales,las lumbares y meralgia parestesica,   la fisioterapia grupal se la van a hacer solamente en cervicales....no me digas por qué 🤷‍♀️
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Kayuma 30/12/24 11:58
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Buenos días José Luis, ya he conseguido hablar con el ayuntamiento.  Nada, que no me entra lo del impuesto de circulación. Tienes que tener mínimo un 33%, que lo tengo, el coche a tu nombre, que también. Peeeeero, si no tienes el coche adaptado ( que no es así), tienes que tener uno de estos cuatro requisitos:- Problemas de visión ( solo presbicia,  así que nada)- Problemas de salud mental ( nada....)- Menor de 18 años (🤔)- Movilidad reducida ( inferior al 25 % no se considera movilidad reducida,  yo tengo un 17 %).Así que nada....esto es aplicable según ayuntamientos.  A mi me ha tocado uno " tocapelotas", pero igual en otros con un 33% de discapacidad vale. Aconsejo informarse antes.Aún no me ha llegado la resolución,  pero como sé que hay que presentar la solicitud de exención de impuesto de circulación antes de finalizar el año, he entrado en mi carpeta Ciudadana y allí estaba. Mi gozo en un pozo....😞
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Kayuma 30/12/24 11:16
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Buenos días compis, como no sé si entraré mañana por aquí,  desearos un feliz 2025 con mucha salud y con incapacidades permanentes conseguidas.Acabo de entrar en mi carpeta ciudadana y ya tengo mi certificado de discapacidad. He obtenido un 39%, siendo un 35% de baremo ajustado y un 4% por factor ambiental  🙄🙄🙄🙄...supongo que eso es por mi problema al usar transporte público al no poder ir de pie por mis vértigos y desmayos. Movilidad reducida no me han dado, ya que mínimo tiene que ser un 25 % y yo tengo un 17 %. Tengo un poco se sentimientos encontrados; por un lado contenta, porque ya tengo reconocida una discapacidad pero por otro, me sigue pareciendo poco para todo lo que tengo. Me lo han dado por hernias cervicales,  estenosis foraminal,  fibromialgia,  poliartrosis, vértigos y desmayos, síndrome no concreto de índole vestibular( mis episodios de disartria) y por problemas lumbares. No han incluido la tendinitis crónica del hombro( supongo porque estoy operada) ni la radiculopatia crónica C6. Pone que es hasta Diciembre 2027, así que imagino que ellos serán quienes me citen a revisión,  a no ser que pida yo revisión por causas nuevas.Acabo de llamar a mi ayuntamiento para lo de pedir no pagar impuesto de circulación,  y la persona que me ha atendido dice que lo tengo que pagar igualmente,  que cree que va unido a la movilidad reducida.  No estaban los que llevan esto y me ha dicho que llame en un rato, pero que cree que no me corresponde.....así  que me he quedado a cuadros.
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Kayuma 27/12/24 21:07
Ha respondido al tema - Incapacidad Permanente Total por lesiones de columna - Incapacidad Permanente Total
Pues veo que somos " tocayos" de cuello, jejejeje.  A mi en la unidad del dolor me están aliviando bastante,  aunque me dure el efecto 2 meses y medio aproximadamente,  pero ese tiempo se me relajan mucho los trapecios y se quita esa sensación de llevar a alguien subido a mis hombros. Mi primer bloqueo fue solo con medicación y nada, pero añadieron bótox a partir del segundo y esos si me funcionan.  En enero me ponen el sexto. Eso sí, antes eran 2 al año y ahora uno, porque no sería bueno. Pero con la medicación,  el calor y los tens pues voy tirando.A mi me dieron solo un 20% de discapacidad y no reclamé ( debí hacerlo, ya que con las hernias,  estenosis, radiculopatia y lo del hombro, es muy poco) pero pedí revisión al tener ahora más patologías. 21 meses esperando he estado. Ya me dijeron que fijo el 33% obtendré, y no séque grado me darán pero tengo que esperar a la resolución  ya que fui hace 10 días. No te preocupes por lo de no estar operado. Mientras tengas cronificada la enfermedad ( que lo está, eso además es degenerativa) , ponga en los informes médicos que la enfermedad es crónica y si además el neurocirujano ha puesto que no considera operación,  no te creo que te revisen. Ten en cuenta que ya has agotado todos los tratamientos  curativos y ahora solo tienes tratamiento paliativo.
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