Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

A ver si las buenas noticias ayudan a recuperar la cotizacion

Aprobado en Inglaterra,a ver si sujeta la cotización y seguramente sabremos esta semana si nos aprueban en Francia como tratamiento precoz, eso es muy importante 

Las autoridades sanitarias de Reino Unido aprueban la combinación de Zepzelca® (lurbinectedina) de PharmaMar y atezolizumab (Tecentriq®) en primera línea de mantenimiento para cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio avanzado.

 Tras esta aprobación, el tratamiento ya está disponible en 21 países. 

 PharmaMar (MSE: PHM), ha anunciado que la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), ha concedido la autorización en Reino Unido para Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) como tratamiento de primera línea de mantenimiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio extendido (ES-SCLC), cuya enfermedad no ha progresado tras el tratamiento de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etopósido. Esta autorización se basa en los resultados del ensayo de fase III IMforte1. 

Según el National Lung Cancer Audit (NLCA), solo en Inglaterra 37.750 personas fueron diagnosticadas de cáncer de pulmón en 2023. Dado que el cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) representa aproximadamente entre el 15% de los casos de cáncer de pulmón, esto equivaldría a unos 5.700 casos de CPCP al año2. 

Con esta autorización, el Reino Unido se suma a la lista de territorios en los que se ha aprobado esta combinación, por lo que el número total asciende a 21, entre los que se incluyen la Unión Europea (UE) y Estados Unidos.
 
https://www.cnmv.es/webservices/verdocumento/ver?t=%7b6b906d65-e1cd-4189-97f4-4fedff61c24f%7d

Nada , nos denegaron el acceso anticipado en Francia, es una mala noticia , mañana igual aprovechan para darnos otro bajón, a ver qué pasa