Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

PharmaMar retiró su solicitud de autorización de comercialización de Aplidin (plitidepsina) para el mieloma múltiple el 23 de julio de 2025. [1]

Esta retirada ocurrió durante el proceso de reevaluación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Así pues, lo que muestras en el pipe es la autorización en algún país , cómo Australia y poco más, muy residual...
Y nada tiene que ver con autorización cómo Antiviral....cómo se demostró con el Covid

Si, retiró la comercialización para Mieloma.
Para Covid se quedó sin pacientes.
Aplidin es una molécula que está operativa, residual,  pero operativa.
Independientemente de eso y centrándonos en la cotización, hay que cerrar el Gap de  95,9/96,20.
Saludos.