Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

En un par de búsquedas rápidas me aparecen algunos nuevos fármacos aprobados en Europa para mieloma: Teclistamab (2023) y Daratumumab (2021).

Iremos viendo. La verdad es que no he dedicado tiempo a esto, como estaba el tema en parado Europa y sin ventas en Australia, aunque Australia tampoco compra lurbi, no se si están empanados o qué les pasa allí.

Yo creo que, mieloma aparte del que de momento prefiero no esperar nada, la cuestión con la pliti es si finalmente saca las patentes para enfermedades víricas que lleva en marcha (viruela, virus del Nilo, gripe A, influenza y coronavirus). Si le aprueban mieloma en Europa, venda o no venda, evoluciona a fármaco aprobado y testeado en un gran territorio. Podría ser candidato a licenciarse para esos usos víricos, porque en PHM no queda apenas nada de la unidad de virología. Y para mieloma en Europa, si la aprueban pues podría estar bien una política muy muy agresiva de precios en fase inicial, dado que ya se daba por amortizada, y tocarles las narices a sus competidores que conspiraron ilegalmente para cerrarle paso.

Creo que el ensayo con el que optaba a aprobado en Europa era este:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT01102426?term=aplidin&page=1&rank=3

Te suena?
         

TOTALMENTE DE ACUERDO. De hecho lo más seguro es que esa sea la idea, el espectro antivírico del compuesto, y no el oncológico ya que no va nada del mercado de uno y otro.

La entrada en el mercado a medio plazo sería otro viniendo de un producto ya aprobado, como bien dices.