Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Creo que ahora el expediente lo cierra la directora general de salud de la CE y después publican la decisión, junto a sus anexos de ficha técnica, favricante, etiquetado, etc.  Serà entonces cuando PHM enviará IP a la CNMV. No se cuántos días más para ello, pero entiendo que muy poco más.

La info de hoy es que en la agenda de reuniones del comité de medicamentos consta que la decisión que ha adoptado la comisión europea es conceder la autorización de comercialización.